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ED治疗药的功能

ED(勃起功能障碍)治疗药的功效

随着年龄增长,男性在性行为是会出现无法勃起的现象。这种无法勃起的病症称为ED(勃起功能障碍),改善勃起功能的药物称为ED(勃起功能障碍)治疗药。
通常男性生殖器(阴茎)勃起的机制是在受到外部刺激(性刺激)后,大脑的传递神经发出信号,使海绵体平滑肌放松并引起血管舒张。然后,血液流入海绵体,造成阴茎勃起。ED的原因是多种多样的,但主要原因是由于老化引起的勃起抑制酶在体内的紊乱,因此抑制该酶的紊乱成为ED治疗的一个目的。

正常勃起和勃起抑制酶PDE-5(磷酸二酯酶5)

当一名男子接受性刺激(视觉,听觉,触觉)时,会转移神经物质并引起血管舒张,导致阴茎抬高(勃起)。然而,勃起状态并没有持续下去,然后性兴奋程度下降(射精等后),自然勃起下降并恢复正常状态。这是被称为勃起抑制酶的PDE-5(磷酸二酯酶5)在发生作用,这种酶是男性生殖功能不可或缺的自发酶。如果不产生这种PDE-5,男性器官将时刻保持勃起,血液将永久留在海绵体中,导致身体损害。也就是说,如果你是正常的成年男性,正常生理现象过程是性刺激→勃起阴茎射精(镇静性唤起)→发生PED 5→勃起状态结束。

ED(勃起功能障碍)的原因

男性会产生勃起抑制酶PDE-5(磷酸二酯酶5)以抑制射精后的勃起并恢复到初始状态。
然而,如果即使在无勃起时也产生这种勃起抑制酶,则其将处于ED(勃起功能障碍)状态。虽然ED状态随着年龄增长而趋于上升,但是身体的衰老和健康的恶化并不是其直接原因,而是由于勃起抑制酶紊乱造成的。
当然,在衰老现象中,血管硬度上升降低了血管的弹性,血流量的恶化阻碍了勃起。虽然适度的运动和良好的饮食习惯能够改善血液循环,但除非服用ED药物,否则勃起抑制酶障碍无法得到改善。

ED治疗药物的功能

当一名男子接受性刺激时,大脑中的传导物质作用于男性阴茎,该物质是被称为cGMP(环鸟苷酸)的血管扩张剂,从而使血液流入海绵状体。然而,在ED(勃起功能障碍)状态的情况下,由于勃起抑制酶PDE-5(磷酸二酯酶5)干扰cGMP(环状鸟苷酸单磷酸)的作用,血流量无法增加。 因此,ED治疗剂是一种抑制PDE-5(磷酸二酯酶5)的功能并促进正常勃起的抑制性酶阻断剂。换句话说,它是一种辅助药物,在出现药物效果的同时再现勃起状态并会保留在体内。 ED药物有几种主要成分 [西地那非柠檬酸盐] [他达拉非] [盐酸维地那韦盐酸盐水合物],但每种成分具有不同特点,其作用也有差异(持续时间有影响、饮食的影响等等)。

认识ED治疗药

它是一种用于改善勃起的ED药物,但它不能治愈勃起功能障碍,而是一种可以在一定时间内保持勃起的辅助药物。此外,单纯服用ED治疗药是无效的,需要服用后接受性刺激,ED治疗药才会产生效果。换句话说,它只起到帮助增加阴茎血流量的作用。所以必须认识到,ED治疗药并不是壮阳药或者催情剂,大脑的性兴奋并不是通过它产生,也不会有酒精、安眠药一类的依赖性。对于伴随使用,请避免与血管扩张剂如硝酸甘油一同使用,否者会有严重副作用。关心ED(勃起功能障碍)治疗药物的人,往往会担心伴侣怀孕后对胎儿的影响,但是研究和临床试验表明,对性伴侣的生理情况是没有影响的。